Melhora clínica de mononeurite múltipla e deficiência de IgG com inibidor de DPP4 e vitamina D

A mononeurite múltipla (MM) é uma forma incomum de neuropatia periférica e pode vir acompanhada por deficiência da subclasse G de imunoglobulina, um distúrbio concomitante a uma doença autoimune em até 50% das vezes. Foi relatado, pela primeira vez, caso com melhora clínica notável, aumento dos níveis de IgG1 e normalização da eletroforese de proteínas com Sitagliptina e Vitamina D3.